性状

根圆锥形、纺锤形或不规则块状，长1.5~5cm，直径1.2~2cm。表面灰黄色或棕黑色，具蜡样光泽，有不规则细纹及少数横长皮孔;上部有数个瘤状隆起的支根断痕，顶端残留根茎基。质坚实，击碎后皮部与木部常分离;横切面灰白色或黄棕色，皮部有棕色小点(树脂道)，味苦、微甜。

 化学成分

含皂甙，主要为人参皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人参皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黄酮甙、淀粉、蛋白质、油脂等。

 性味

性温，味甘、微苦。

 主要成份

三七总皂苷(其主要成份为:人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1)

来源

三七提取的活性有效成份。

 性状

本品为淡黄色无定形粉末，味苦，微甘，有引湿性。本品易溶于甲醇，乙醇和水，难溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。

鉴别

照人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1[含量测定]项下的方法试验。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

 其他描述

(1)干燥失重

取本品适量，在60℃真空干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录IX G)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录IX J)，遗留残渣不得过0.5%。

(2)溶血与凝聚

同*通注射液的溶血与凝聚检查。均应无溶血及红细胞凝聚现象。 异常毒性 取本品适量，加灭菌生理盐水制成每1ml含7.0mg(以人参皂苷Rg1计)的溶液,依法检查(二部附录XI C)，按*注射法给药，应符合规定。

含量测定: 三七总皂苷对照品溶液的制备 同"*通注射液"三七总皂苷[含量测定]中对照品溶液的制备。 供试品溶液的制备精密称取本品50mg置50ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置10ml具塞试管中，用无水乙醇稀释至刻度，即得。 测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置10ml具塞试管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保温15分钟，冷却至室温，加冰醋酸5ml，摇匀;同时作空白对照。照分光光度法(附录V B)，在560nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品以干燥品计算，含三七总皂苷以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于60.0%。 人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1 取本品10mg，精密称定，置1ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照"*通注射液"中人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1[含量测定]项下的方法，自"另取人参皂苷Rb1对照品约3.5mg"起依法操作，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品以干燥品计算，含人参皂苷Rb1不得少于20.0%，含人参皂苷Rg1不得少于30.0%。

1.、止血

2.改善和加强冠脉微循环

3.、

4.、

5.

应用范围 药品、保健品